小儿肥胖是现在儿科疾病常见的一种，越来越多的孩子变成小胖墩。那么是不是所有长得胖的孩子都是小儿肥胖呢？其实也有不少疾病呈现的症状也
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一病一治小婴儿亮亮，出生时体重2.6kg，生后一天出现腹胀、胆汁性呕吐，出生后3天内无胎粪。父母焦急万分，抱着亮亮来到了哈医大一院
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本类型糖尿病大多为胰腺广泛破坏所致。胰腺切除的研究表明，胰腺丧失90%m上方可出现糖尿病，但也取决于胰腺病变的性质。病变包括胰腺炎
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进行性肌营养不良症是一组遗传性肌肉变性病，临床特征是缓慢进行性加重的对称性肌无力和肌肉萎缩，肢体和头面部肌肉多受累，少数可用及心肌
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人们都说母乳喂养是最好的，殊不知，有些新生宝宝却不能吃母乳。哪些宝宝不宜吃母乳氨基酸代谢异常氨基酸代谢异常主要侵犯神经系统，是宝宝
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按照优生学原则，具有下列遗传病的患者，所生子女发病危险大于10%，在医学遗传学上属高发危险率，因此遗传病患者在考虑生育问题时，应该
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遗传病，向来是想要宝宝的父母们最害怕的事情。按照优生学原则，还有下列遗传病的患者，所生子女发病危险大于10%，在医学遗传学上属高发
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母乳喂养优点多是显而易见的，那么是不是所有的宝宝都能接受母乳喂养，所有的母亲都能进行母乳喂养呢？事实上并非如此，专家提醒，有一些患
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近日，一名患有罕见先天性胎粪性肠梗阻的男婴在一院小儿外科获得成功救治。该病临床十分少见，能够成功治愈，确为医疗奇迹。小婴儿名叫亮亮
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大家都知道，人的相貌等性状都是通过染色体上的基因来一代一代传递的，如果父母的遗传信息中带有不正常基因，就会引起遗传病。有些父母在第
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关注罕见病戈谢病（GD）是溶酶体贮积病（LSD）中最常见的一种，为常染色体隐性遗传病。20世纪80年代以前该病还像很多遗传病一样，
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新生儿出生缺陷会给家庭带来极大的痛苦和负担。假如能及早发现，及早治疗，就能改变很多孩子的人生轨迹。日前，在卫生部的直接领导下，四川
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氨基酸代谢异常氨基酸代谢异常主要侵犯神经系统，是宝宝智力发育落后的重要原因。据估计，在严重智力低下的病人中，约10%与氨基酸代谢异
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遗传疾病固然可怕。但如果早做预防，可以相对地减少它的危害。遗传病早在胚胎期间乃至精子和卵子结合的时候就萌发了。因此，在孕前，准妈妈
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健康报网讯（通讯员 冯宇曦）近日，一名患有罕见先天性胎粪性肠梗阻的男婴在哈医大一院小儿外科获得成功救治。据了解，该病临床十分少见，
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神经棘红细胞增多症这种疾病比较罕见，给人们的危害是极大的，因此，对于这种疾病就要早期发现早期接受治疗，而人们对于神经棘红细胞增多症
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小儿弹性假黄瘤即假性弹性黄色瘤病，是一种罕见的全身结缔组织病，呈广泛的弹性组织变性。那么，此病的发病机制是什么，下面我们就为大家介
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小儿弹性假黄瘤即假性弹性黄色瘤病，是一种罕见的全身结缔组织病，呈广泛的弹性组织变性。一、发病原因本病病因尚未明确。部分学者认为本病
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阅读延伸基因歧视（Gene Discrimination）是指随着科学技术的发展，人们有可能从基因的角度对人类全体的遗传倾向进行预
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肌肉活检标本。箭头所指肌纤维内充满了糖原染色阳性物质。关注罕见病糖原累积症2型又称Pompe病，是由于溶酶体内酸性麦芽糖酶缺乏，糖
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