导读：要知道很多遗传病都是通过父母遗传给孩子的，一般来说这些遗传病都是从娘胎里带出来的，那么除了到医院进行检查外，自身应该如何避开
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对宝宝来说，母乳无疑是最好的不可替代的营养品，但是，你可知道有些婴儿是不适合用母乳喂养的吗?氨基酸代谢异常氨基酸代谢异常主要侵犯神
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母乳对于婴儿，是其他任何食物不能比拟的。母乳不但包括宝宝生长所需的全部营养，更奇妙的是，还会根据宝宝发育的不同阶段，自动对里面的成
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重庆彭水县12岁男孩中中（化名）患“怪病”10年，全国多家大医院检查均无法确诊病因。中中从2岁开始全身长期淤青，一个小伤口就会出血
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男孩患怪病全球不到200例受伤后一星期止不住血从2岁开始全身长期淤青，一个小伤口就会出血不止，身体稍微跳动一下，就如遭强烈撞击，体
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婚检后如果有以下情况时可以结婚，但不能生育：其一，男女双方任何一方患有严重的常染色体显性遗传病，如强直性肌营养不良、先天性成骨发育
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锌为人体必需的微量元素之一，锌缺乏可致厌食、矮小，性成熟障碍、免疫功能低下，皮疹及脱发等。很多家长都认为给宝宝的饮食不错，为什么儿
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健康报网讯 （刁 美）由首儿所外科刁美医师作为第一作者、李龙教授作为通讯作者的论著Laparoscopic Cholecystoc
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目的 通过对4例肝糖原累积症的病情观察，总结护理经验。方法 对2001-2009年我科收治的4例肝糖原累积症的患儿进行回顾
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目的 人凝血因子 (coagulation factorⅩⅢ，FⅩⅢ) 是参与凝血过程的最后一个凝血因子，又称纤维蛋白稳定
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【关键词】苯丙氨酸;苯丙酮尿症;四氢生物蝶呤苯丙酮尿症是最常见的氨基酸代谢遗传性疾病之一，是为数不多的可治性、遗传性、代谢性疾病，
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【关键词】新生儿鱼鳞病;患儿家属;心理护理先天性鱼鳞病，是一组常染色体遗传性皮肤脱屑性疾病，临床表现为皮肤发硬和脱屑，组织学上表现
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日前，默克雪兰诺公司在四川省成都市宣布，国内唯一获国家食品药品监督管理局批准的BH4缺乏症治疗用药——外源性BH4（科望 Kuva
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先天性肝内胆管扩张症（Caroli）是一种较为少见的先天性胆道疾病。其特征为肝内胆管囊性扩张而形成胆管囊肿，可单发，较多为多发性。
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慢性皮肤粘膜念珠菌病是皮肤，粘膜、毛发和指甲持续性念珠菌感染的细菌免疫缺陷病。本病与其他细胞免疫缺陷病不同，仅对白色念珠菌和少数抗
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锌缺乏病的发病原因是什么？锌为人体必需的微量元素之一，作为多种酶的组成成分广泛地参与各种代谢活动。锌缺乏可致厌食、矮小，性成熟障碍
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粘多糖沉积病是由于细胞溶酶体酸性水解酶先天性缺陷所致。根据病因目前本病可分为八大类型，我国已报告200从余例，主要表现为严重的骨骼
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许多近视眼的产妇都从网上查资料看到，高度近视眼的产妇在分娩时会由于用力过度，力量的突然爆发，使得眼角膜脱落，这使得很多近视眼妈妈忧
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囊性纤维化这是一种比较常见的遗传性外分泌腺疾病，主要对胃肠道还有呼吸系统造成影响，通常情况下可有慢性梗阻性肺部病变和胰腺外分泌功能
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根据《中华人民共和国婚姻法》第六条规定，直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚；患麻风病未经治愈或患其他医学上认为不应当结婚的疾病者
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