1998年2月19日，两位遗传学家和同事在英国《自然》杂志上发表了一篇题为《双链RNA在秀丽隐杆线虫中有力而独特的遗传干扰作用》的
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本文转自http://blog.sina.com.cn/u/47563c3e010005nx版权：李虎军的blog评2006年度诺
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“我隐约觉得是有可能(获奖)的。但我只有45岁，所以我想或许在一二十年内才会发生。”在接受路透社采访时，梅洛如是说。10月2日，瑞
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德国制药巨头默克制药公司（下称“默克”）将斥资11亿美元，收购一家小型旧金山生物技术公司Sirna。11亿美元的出价对于一家规模如
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近日，第二军医大学南京军医学院分子医学研究所的徐根兴教授，采用21个核苷酸的双链RNA直接抑制癌细胞中特定基因表达，在加入合成的双
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据近日出版的英国《自然》杂志报道，利用传病媒介进行基因治疗的试验将在德国继续展开，结束了今年6月颁布的一项禁止令。一名法国儿童在接
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艾滋病的治疗一直是各国医学科技人员攻坚的难题，科学家们尝试各种手段，试图有所突破。2003年1月14日，意大利的一位科学家乐观地宣
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有一种人，因为患有严重的“先天免疫缺乏综合症”，所以从出生开始就要生活在气泡形的无菌、消毒的隔离舱中。研究表明，病因是这些“气泡儿
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在深圳市政府今天下午召开的新闻发布会上，有关专家介绍了基因治疗的优势。专家说，基因治疗和基因工程都着眼于有治病或有其他应用价值的“
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2004年1月，全世界第一个基因治疗药物“重组人P53腺病毒注射液”将正式在中国上市，这是深圳赛百诺基因技术有限公司历时多年的研究
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近日，世界上首个基因治疗药物在我国获准正式上市，深圳赛百诺公司拥有该项自主知识产权。记者了解到，川股全兴股份拥有赛百诺公司18%的
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美国加州一个生物医学公司的科学家们近日宣布，他们已经开发出了一种革命性的“基因编辑”技术，有望在不久的将来“改写”人体中的任何一个
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中大附属一院与生命科学院联合共研生命健康，妇儿专科医院年内挂牌地中海贫血可通过基因置换完全规避。昨日，中山大学附属第一医院与生命科
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目标片段可能成为基因药物成功的关键美国科学家们目前证实应用一种技术可修复人类患病后出现的错误基因。如果该技术可行，那么就可以被用来
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11月2日，美国医学中心的李锡玲博士携带着她的研究项目来到广州医学院做艾滋病临床基础研究报告，并计划就基因治疗艾滋病这一课题在中国
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1月5日发表在《自然》杂志上的一项研究支持了一种防止艾滋病和其他性传播疾病传播的新方法。这种方法使用杀微生物剂凝胶和乳膏防制疾病的
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基因疗法对许多人来说也许比较陌生，但却是那些身患绝症的患者的求生希望。它不仅给一些幸运的绝症患者带来了福音，甚至使他们的生活发生了
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世界第一个新型艾滋病基因疗法的测试日前取得了鼓舞人心的成果，研究者称，目前已开始进行更大规模的测试。如果这一治疗方法通过多次测试被
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10月29日据美国媒体报道，一般认为传染性极高的艾滋病（图片-新闻-网页）及禽流感将会是亚洲未来几十年面临的最大健康威胁，但是世界
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法国里昂,12月20日/新华美通/--BioVision今天确定了其涉及面广泛的第五届世界生命科学论坛--BioVision的日程
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