血红蛋白H病（HbH）是由于控制血红蛋白α链合成的基因缺陷而形成的一种遗传性疾病。临床表现差异较大。主要为轻重不等的溶血性贫血症状
8
2005年05月11日(新华社) 目前广东省地中海贫血基因携带者约800万，其中重型地中海贫血患者每年新增约700人，假设将每年
13
目的 探讨早孕期（6～12周）的胎儿绒毛血型物质检测方法以及对可能出现ABO母儿血型不合的孕妇用中药防治的临床观察。方法
11
5月8日，宁夏志愿捐献造血干细胞工作启动仪式在银川举行，中国造血干细胞捐献者资料库宁夏分库同时成立。首批140位造血干细胞志愿捐献
2
基因诊断方法与传统的诊断方法相比，有着显著的优越性，它以基因的结构异常或表达异常为切入点，而不是从疾病的表型开始，因此往往在疾病出
3
目前广东省地中海贫血基因携带者约800万，其中重型地中海贫血患者每年新增约700人，假设将每年新增病例的一半进行骨髓移植治疗，若每
2
记者日前从广东省卫生厅获悉，目前广东省地中海贫血基因携带者约800万，其中重型地中海贫血患者每年新增约700人，假设将每年新增病例
2
香港一对患甲型地中海贫血病的夫妇于去年12月生育健康三胞胎，此为香港首例。这一奇迹归功于香港玛丽医院辅助生育中心与香港大学医学院科
3
据不完全统计，自从婚检由强制转为自愿后，广东的婚检率从2003年的52%下降到2004年的2.9%，而出生缺陷儿比例大幅上升。广东
8
常见的血液系统遗传病有哪些？如何检测这类疾病 常见的血液系统遗传病有血红蛋白遗传病、地中海贫血、镰 状细胞贫血、血友病等。近年来由
5
由于婚前检查不严格，广东人正面临着地中海贫血病的威胁。有医学专家建议有关部门在婚龄青年中应严格加强婚前检查，以避免更多家庭悲剧的出
4
有资料显示，目前，在中国，每年约有120万个病残儿出生，其中每600-800个孕妇中，就有1个生下唐氏综合征的儿童，相当于每15分
8
人体细胞有46条染色体，每条都有特定的结构，而且携带着不同的基因。如果染色体形态或数目发生改变，或单个基因缺陷，都能使机体的许多部
3
不幸的孩子们4岁的魏良柱家住广东东莞。这个外表看起来跟同龄儿没什么区别的孩子，表现出一种不一样的坚强和忍耐。当坐在医院候诊区的其他
6
不少家长担心孩子贫血，给孩子吃各种各样的补血铁剂，以为多吃些没坏处。其实，如果滥用或长期过多地吃补铁药和食物，也会引起一种疾病--
13
广东省每年新增加4000多名重型地中海贫血病患儿。广东省中山大学第二附属医院儿科专家黄绍良教授指出，只有进行婚检和产检才能从根本上
2
在近两年时间里，广西新发现7例世界首报异常染色体。这是记者从广西壮族自治区妇幼保健院获悉的。据新华社南宁12月26日电,自治区妇幼
6
“少了婚检，却多了份永远的痛！”今年“两会”召开前夕，一名人大代表的话如同一石入水，在媒体、网络上引发了一场关于要不要恢复“强制婚
7
关注·反响《婚姻登记条例》于2003年10月1日正式实施，强制婚检变为了自愿婚检。随着各地婚检率的降低和人口出生缺陷比率的升高，由
6
彭文斌 李 兵地中海贫血（简称地贫）是一种单基因隐性遗传性贫血，广东省是地贫高发省份之一。这些年来，广东省妇幼保健院作为业务牵头单
10
作者：
作者：
作者：
作者：
作者：
作者：
作者：
作者：
闽公网安备35010202000257号 闽ICP备18022519号-2