颅骨、锁骨发育不良症病因尚未明确，主要认为是先天遗传、常染色体显性遗传，但亦有散发者；无亲族史、无家族史。病理上主要为膜内成骨障碍
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京报网讯，北京市劳动和社会保障局在其网站公布了《北京市学生儿童大病医疗保险补充报销范围（暂行）》。《补充报销范围》在北京市基本医疗
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个案介绍湖南省娄底的3岁女童玲玲患有成骨不全病，这样的孩子也被称为“瓷娃娃”。她每年会发生两三次骨折，导致她左下肢股骨弯曲，比右下
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我清楚地记得，那一天，对于我们全家，是一场噩梦的开始。女儿茜茜一岁的时候，有一天她妈妈下楼去买早点，帮茜茜穿衣服的“重任”自然落在
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二磷酸盐（bisphosphonates）自从30多年前被发现对于钙盐代谢的潜在作用以来，己成为临床上最重要、最成功的抗骨吸收药物
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成骨不全是一种遗传病，由编码Ⅰ型胶原的基因的突变导致。成骨不全的Sillence分类（Ⅰ～Ⅳ型）是根据该病的临床特征进行的分类。一
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【关键词】肢体延长的基础进展及临床Codivilla是公认的肢体延长首创者，自他1904年报告股骨延长术至今已有100多年历史，在
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[目的]探讨Ilizarov牵拉组织再生技术矫正膝关节重度复合畸形（膝关节有2种以上畸形存在，如膝屈曲合并内翻、下肢短缩等
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【关键词】历史的对待伊里扎洛夫技术在中国的推广应用伊里扎洛夫理论与技术，在我国并不是一个新问题，早在20世纪80年代初就通过英文期
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【关键词】孪生姐弟患儿，男，19 d。因反复哭闹不睡，喂养时烦躁，父母发现右下肢肿胀，不愿活动1 d入院。第2/2胎孕37周臀位，
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【关键词】致密性成骨致密性成骨不全非常少见，据统计〔1〕，国内外文献报道仅有百余例，而国内报道不过十余例。现本院发现1例，资料完整
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【关键词】细胞种子细胞研究是骨组织工程学的重要内容。理想的骨种子细胞应该具有以下特点：结构比较简单，是不具有特定机能的原始细胞；取
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1 病历摘要患者，男，40岁，因左膝关节疼痛来诊。患者体格健壮，无不良生活史，查体发现右胫骨前下部局限性隆起、变形，左膝关节活动轻
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【关键词】胎儿肢体畸形；超声波诊断骨骼系统畸形以肢体长骨的畸形较多见，它的病因主要为遗传因素（包括基因突变、染色体异常）和非遗传因
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双膦酸盐近3 0年来，双膦酸盐类（bisphosphonates）药物已发展成为最有效的骨吸收抑制剂。由于它能减少各种原因引起的骨
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1.骨质疏松是自然的生理老化现象吗？不是。骨质疏松症是世界上最常见及令人虚弱的疾病之一，骨质疏松是随着年龄不断的增长，骨矿成分和骨
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X连锁显性遗传病：由于患者的显性致病基因在X染色体上，所以患者中女性多于男性。女性患者的后代，不论儿子还是女儿，均有50%的发病危
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多发性骨骺发育不良是一种罕见的先天性骨发育障碍，可为家族性遗传性骨病，其特点为两侧对称性骨骺化骨中心骨化不规则，但不硬化，引起多数
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本病为严重鼻部畸型，属家族遗传性疾病。据Evans（1971）分析先天性后鼻孔闭锁65例，合并其他先天性畸型者28例，占43%，其
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随着现代交通事业及运动项目的发展，医疗技术水平的不断提高，寰椎骨折已逐渐引起临床医生及基础研究人员的广泛重视。寰椎骨折约占人类脊柱
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