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芙瑞（来曲唑）

主题： 发布时间：2013-05-23

【药理作用】 本品为抗肿瘤药，是新一代非甾醇类芳香化酶抑制剂。绝经后妇女体内的雌激素主要依赖于芳香化酶将肾上腺皮质分泌的雄激素转化

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帕斯坦（奥沙拉秦钠）

主题： 发布时间：2013-05-23

[药理作用]本品以活性成分5?氨基水杨酸替代柳氮磺胺吡啶(SASP)中无活性的磺吡啶，即通过偶氮键连接2分子5?氨基水杨酸，提高了

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海捷亚（氯沙坦/氢氯噻嗪）

主题： 发布时间：2013-05-23

[药理作用]氯沙坦为非肽类衍生物，其活性产物E-3174可与血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）受体结合，有高度的选择性与特异性。AngⅡ受体

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雷卡（左卡尼汀）

主题： 发布时间：2013-05-23

[药理作用]本品是哺乳动物能量代谢中的必需物质，其主要功能是促进脂类代谢，可以使缺血、缺氧时堆积的脂酰辅酶A进入线粒体内，减少其对

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西乐葆（塞来昔布）

主题： 发布时间：2013-05-23

[药理作用]塞来昔布是一种新型的抗风湿药，具有独特的作用机制，能特异性地抑制COX2。体内环氧化酶有2个同工酶，即结构型的COX-

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喜来通

主题： 发布时间：2013-05-23

[药理作用]吡罗昔康为抗炎镇痛药，其抗炎作用可能部分由于抑制前列腺素合成所致。喜来通是由吡罗昔康与β-环糊精构成的新型复合物，由于

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赐尔泰（甲苯磺酸托氟沙星）

主题： 发布时间：2013-05-23

【药理作用】 本品为第三代喹诺酮类广谱抗菌药，通过强力抑制脱氧核糖转录酶阻止细菌的DNA复制，达到杀菌作用。在各类临床分离菌株实验

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泛福舒

主题： 发布时间：2013-05-23

【有效成分】 本品为下列8种细菌的冻干溶解物：流感嗜血杆菌、肺炎双球菌、肺炎克雷白菌、臭鼻克雷白菌、金葡球菌、草绿色链球菌、化脓性

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兰释（氟伏沙明）

主题： 发布时间：2013-05-23

【药理作用】 本品是唯一具有单环结构的选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂(SSRI)，通过选择性抑制中枢神经突触前膜对5-H

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贺普丁（拉米夫定）

主题： 发布时间：2013-05-23

[药理作用及作用特点] 本品口服吸收后，经门静脉到达肝脏，然后进入肝细胞，在细胞内转换成活性三磷酸盐。本品的5’-三磷酸化合物低浓

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健择（盐酸吉西他滨）

主题： 发布时间：2013-05-23

【药理作用】 本品是细胞周期特异性抗代谢类药物，主要作用于DNA合成期的肿瘤细胞，即S期细胞，在一定的条件下，可以阻止G1期向S期

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益恒（盐酸喹那普利）

主题： 发布时间：2013-05-23

[适应证]各型高血压；充血性心力衰竭(CHF)。[用法与用量]本品口服后吸收不受食物影响。常用剂量10mg，qd。可与其他药物(如

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威奇达（舒巴坦钠/阿莫西林钠）

主题： 发布时间：2013-05-23

[药理作用]本品为阿莫西林和舒巴坦按2:1组成的复方制剂。阿莫西林抑制细菌转肽酶，阻止细菌细胞壁合成过程中粘肽的交联反应，破坏细胞

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可塞风（氯诺昔康）

主题： 发布时间：2013-05-23

[适应证]针剂：急性中度手术后疼痛以及急性腰坐骨神经痛相关的疼痛。片剂：各种急性轻～中度疼痛和由某些类型的风湿性疾病引起的关节疼痛

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艾恒（奥沙利铂）

主题： 发布时间：2013-05-23

[药理作用]本品为新的铂类衍生物，其中央铂原子被草酸和l，2二氨环己烷包围，呈反式构象，是一个立体异构体。与其他铂类衍生物一样，通

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希罗达（卡培他滨）

主题： 发布时间：2013-05-23

[药理作用]卡培他滨是一种对肿瘤细胞有选择性活性的口服细胞毒类制剂，其本身无细胞毒性，但可转化为具有细胞毒性的5～氟尿嘧啶，其结构

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蓝芩口服液

主题： 发布时间：2013-05-23

[处方组成]本品由板蓝根、黄芩、栀子、黄柏、胖大海等饮片组成。[药理作用]①退热对伤寒、副伤寒三联菌苗引起的发热反应有明显的退热作

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普乐拜尔（双歧四联活菌片）

主题： 发布时间：2013-05-23

[主要成分]婴儿双歧杆菌、嗜酸乳杆菌、粪链球菌和蜡样芽孢杆菌等。[药理作用]人体内部的微生物与其生活环境(人体)之间要保持一定的平

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马来酸替加色罗

主题： 发布时间：2013-05-23

[适应证]肠易激综合征（IBS）妇女的短期治疗。[用法与剂量]po，每次6mg，bid，4～6周为1疗程，必要时可增加l疗程。[药

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伏立康唑

主题： 发布时间：2013-05-23

[适应证]侵入性曲霉菌病，对氟康唑耐药的严重侵入性念珠菌病感染(包括克鲁斯念珠菌)以及由足放线菌属和镰刀菌属引起的严重真菌感染。主

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