全球抗击艾滋病、结核病和疟疾基金（简称“全球基金”）第四轮中国艾滋病和结核病项目及第一轮疟疾项目（二期）启动会日前在京举行。卫生部
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目前我国只有19%的乙肝患者在接受抗病毒治疗，而在这些患者中，多数不能坚持，都是治疗到半年到1年后就停止了。近日在京召开的“促进乙
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世界卫生组织和联合国艾滋病规划署近日在第七届亚洲及太平洋地区艾滋病国际会议上发表报告说，2003年年末至2005年6月，全球接受抗
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本报讯记者方彤从近日召开的北京市防治艾滋病工作会上获悉，今年底北京市大中型医疗机构都要建立起艾滋病筛查实验室，对包括流动人口在内的
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今年年底前，凡在北京结婚的夫妇或在京孕育生命的女性，均将可以自愿、免费接受艾滋病咨询和抗体检测。2005年7月15日，北京市防治艾
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今年年底前，凡在北京结婚的夫妇或在京孕育生命的女性，均将可以自愿、免费接受艾滋病咨询和抗体检测。昨天，今年1至5月，新报告艾滋病感
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安徽省卫生厅近日透露，今年二季度，全省17个市均有疫情报告。据统计，二季度27种法定报告甲、乙类传染病中，全省报告19种共4521
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2005年07月14日(新华社) 9 记者从正在武汉召开的全球基金艾滋病抗病毒治疗管理培训班获悉，中国已启动儿童艾滋病患者免费救
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印度南新10日宣布，公司向美国FDA提交的3个抗艾滋用药申请正处于“艾滋援助紧急计划”（PEPFAR）快速审批中。早在2004年1
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虽然安进的创业历史仅为短短的25年，但其业绩毫不逊于那些具有百年历史的大型制药公司：2004年，安进公司的年销售额达到105亿美元
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3月15日～17日，第二届全球反对假药论坛（SGFPA）在巴黎举行会议。来自大型制药公司和政府的代表、医疗和科学专业人员、执法机构
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印度议会近日批准了一项有争议的法案，该法案禁止印度国内企业仿制专利品牌药物。此前印度政府跨越了议会左翼联盟的反对意见，接受了对该法
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更严格的专利保护制度将对印度国内的新药研发起到鞭策作用，这一举措或将助印度实现“从仿制药帝国到专利药帝国”的转变专利保护制度鞭策研
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近日，美国FDA批准Mycamine用于治疗侵袭性的念珠菌感染。Mycamine为藤泽公司开发生产，是美国FDA批准的第二个新型的
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目前正在进行临床开发的27个HIV药物中，大多数正处在临床试验的第Ⅱ阶段或更早的阶段。虽然HIV研发产品势头强劲，但要在2009年
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6月21日，葛兰素史克公司（GSK）和国际艾滋病疫苗倡议组织（IAVI）宣布了联合开发艾滋病疫苗的计划。这次合作是IAVI第一次与
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6月22日，美国FDA宣布，两个由印度制药公司生产的抗艾药物获得了暂时性批准。这两家公司分别是南新公司和Aurobindo制药有限
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每当布什总统与美国的制药行业保持立场一致之时，美国消费者得到的往往是高昂的药价之类的坏消息。如今，美国政府再一次成为制药行业的后盾
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仅仅在两代人之前，脊髓灰质炎是造成成千上万美国儿童死亡或瘫痪的罪魁祸首之一。自50年前上市第一个脊髓灰质炎疫苗后，如今的美国已经彻
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7月8日，雅培公司与巴西政府就蛋白酶抑制剂Kaletra（洛匹那韦/利托那韦）达成了协议。雅培公司同意在未来6年大大降低Kalet
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