• 芙瑞(来曲唑)
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    芙瑞(来曲唑)

    【药理作用】 本品为抗肿瘤药,是新一代非甾醇类芳香化酶抑制剂。绝经后妇女体内的雌激素主要依赖于芳香化酶将肾上腺皮质分泌的雄激素转化
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  • 苏 适(厄贝沙坦)
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    苏 适(厄贝沙坦)

    [药理作用]本品为血管紧张素Ⅱ(Angioten-sinⅡ,AngⅡ)受体阻断剂,能选择性阻断AT1受体,对AT1受体的阻断作用大
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  • 帕斯坦(奥沙拉秦钠)
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    帕斯坦(奥沙拉秦钠)

    [药理作用]本品以活性成分5?氨基水杨酸替代柳氮磺胺吡啶(SASP)中无活性的磺吡啶,即通过偶氮键连接2分子5?氨基水杨酸,提高了
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  • 经前平颗粒
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    经前平颗粒

    [处方组成]本品是三类新药,纯中药制剂,由白芍、香附、川楝子、柴胡、川芎、枳壳、豆蔻、半夏(姜制)等饮片组成。[药理作用]①对肝气
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  • 洛雅(富马酸比索洛尔)
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    洛雅(富马酸比索洛尔)

    [药理作用]本品是新一代选择性B1-肾上腺素受体阻断剂,无内在拟交感活性和膜稳定作用。不同模型动物实验表明,它与B1-受体的亲和力
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  • 依立卢(盐酸法舒地尔)
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    依立卢(盐酸法舒地尔)

    [药理作用]本品是异喹啉磺胺衍生物,不仅能抑制细胞内游离钙离子的活动,而且还能抑制蛋白激酶A,G,C和肌球蛋白轻链激酶,即抑制平滑
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  • 西乐葆(塞来昔布)
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    西乐葆(塞来昔布)

    [药理作用]塞来昔布是一种新型的抗风湿药,具有独特的作用机制,能特异性地抑制COX2。体内环氧化酶有2个同工酶,即结构型的COX-
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  • 潇 然(奥硝唑)
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    潇 然(奥硝唑)

    [药理作用]奥硝唑是一种继甲硝唑、替硝唑之后的第三代新型硝基咪唑类衍生物,具有良好的抗厌氧菌和抗滴虫作用。奥硝唑的原药和中间代谢物
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  • 他格适(替考拉宁)
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    他格适(替考拉宁)

    [适应证]各种严重的G+菌感染,特别是MRSA感染。对皮肤和软组织感染、尿道感染、呼吸道感染、骨和关节感染、败血症,心内膜炎及持续
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  • 泛福舒
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    泛福舒

    【有效成分】 本品为下列8种细菌的冻干溶解物:流感嗜血杆菌、肺炎双球菌、肺炎克雷白菌、臭鼻克雷白菌、金葡球菌、草绿色链球菌、化脓性
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  • 兰释(氟伏沙明)
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    兰释(氟伏沙明)

    【药理作用】 本品是唯一具有单环结构的选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂(SSRI),通过选择性抑制中枢神经突触前膜对5-H
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  • 贺普丁(拉米夫定)
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    贺普丁(拉米夫定)

    [药理作用及作用特点] 本品口服吸收后,经门静脉到达肝脏,然后进入肝细胞,在细胞内转换成活性三磷酸盐。本品的5’-三磷酸化合物低浓
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  • 益恒(盐酸喹那普利)
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    益恒(盐酸喹那普利)

    [适应证]各型高血压;充血性心力衰竭(CHF)。[用法与用量]本品口服后吸收不受食物影响。常用剂量10mg,qd。可与其他药物(如
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  • 阿发根眼药水
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    阿发根眼药水

    [药理作用]溴莫尼定是一种高选择性a2-肾上腺素能受体激动剂。a2受体位于交感神经末梢突触前膜及睫状体细胞的突触后膜,具有3种不同
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  • 可塞风(氯诺昔康)
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    可塞风(氯诺昔康)

    [适应证]针剂:急性中度手术后疼痛以及急性腰坐骨神经痛相关的疼痛。片剂:各种急性轻~中度疼痛和由某些类型的风湿性疾病引起的关节疼痛
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  • 马来酸替加色罗
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    马来酸替加色罗

    [适应证]肠易激综合征(IBS)妇女的短期治疗。[用法与剂量]po,每次6mg,bid,4~6周为1疗程,必要时可增加l疗程。[药
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  • 喜普妙(西酞普兰)
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    喜普妙(西酞普兰)

    [适应证]抑郁性精神障碍(内源性及非内源性抑郁)、抑郁症及焦虑症的常规治疗。[用法与用量]口服,初始剂量为20mg,qd,可增加至
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  • 伏立康唑
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    伏立康唑

    [适应证]侵入性曲霉菌病,对氟康唑耐药的严重侵入性念珠菌病感染(包括克鲁斯念珠菌)以及由足放线菌属和镰刀菌属引起的严重真菌感染。主
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  • 泼生坦
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    泼生坦

    [适应证]用于治疗休息或轻微运动时出现呼吸困难症状的PAH患者以及改善运动耐力及相关症状。[用法与用量]分别在早、晚服用。起始剂量
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  • 色普龙(醋酸环丙孕酮)
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    色普龙(醋酸环丙孕酮)

    [适应证]①降低性欲倒错患者的性欲。②治疗不宜手术的前列腺癌(抗雄激素治疗)。③防止促性腺激素释放激素激动剂(LHRHa)治疗肿瘤
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  • 头痛(提供信息)

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