本报讯 （记者崔 芳 李天舒）我国现有渐冻人20万。在6月21日“全球渐冻人日”当天，中国医师协会会长殷大奎在第三届“融化渐冻的心
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哈佛大学干细胞研究中心李鲁宾（Lee Rubin）博士专访：当进入到我感兴趣的罕见病领域，我发现，这些产业的运作举步维艰，人们还
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摘要：目的：建立测定利鲁唑血药浓度的方法。方法：采用反相高效液相色谱法，以Diamonsil C18(250mm×4.6mm，5μ
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2007年05月08日中国临床神经科学 2006 Vol.14 No.4 P.383-387 5 （石家庄）为了探讨肌萎缩侧索硬
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脑的弥散张量成像技术在中枢神经系统疾病中的应用 (pdf)弥散现象反映水分子的随机运动，即布朗运动。在体外无限均匀的流体中或排列自
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目的 提高对颈椎病影像认识。方法 收集本院1999年4月～2006年2月资料完整临床确诊的颈椎病80例，回顾性分析其影像
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美国的两个科研小组报告说，研究人员发现，一种名为“星形胶质细胞”的变异神经细胞所分泌的毒素，可导致肌萎缩侧索硬化症(ALS)。英国
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2007年04月24日科技日报 13 美国的两个科研小组报告说，研究人员发现，一种名为“神经胶质细胞”的变异神经细胞所分泌的毒素
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作为赛福龙（Cephalon）公司的CEO，弗兰克·巴尔迪诺（Frank Baldino）成功地将嗜睡症治疗药物Provigil推
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【概述】【诊断】【治疗措施】【病原学】【发病机理】【病理改变】【流行病学】【临床表现】【并发症】【辅助检查】【鉴别诊断】【预防】【
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面对许多依然无有效治疗措施的疾病，人们把希望寄托于干细胞。那么干细胞到底做了些什么呢？就此，我们采访了沈阳解放军第463医院细胞治
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据4月《自然医学》杂志（NatureMed2005）上的两项报告，使用短的干扰RNA来抑制突变型超氧化物歧化酶（SOD1）延迟了肌
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发表在4月份出版的《自然-医学》上的两份报告显示，核糖核酸(RNA)干扰也许是治疗肌萎缩侧索硬化症(ALS)的一种有效方法。ALS
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随着神经变性疾病的致病基因和蛋白不断被发现,利用病毒将基因导入体内调节疾病相关基因的功能以达到治疗目的已逐渐成为可能。这种方法尤其
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新近完成的一项研究揭示了如何设计出高度特异性的小型干扰RNAs，使得它能够区分出同一基因的相似变异体。小型干扰RNAs(siRNA
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一项新的研究揭示了如何设计出能够区分出同一基因的相似变异体的高度特异性的小干扰RNAs。小干扰RNAs(siRNAs)是一些能够减
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家族性运动神经细胞疾病（更具体地说，是家族性肌萎缩侧索硬化，英文简称为ALS）是罕见的，仅占运动神经细胞疾病病例的约5%，但却是无
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ALS是一种很难治愈并能导致瘫痪的神经退化疾病，其发病率为每1000000个人中就会有一个。这种疾病通常毫无预警或无家族性特征。V
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2006年11月30日中华神经科杂志 2006 Vol.39 No.8 P.520-524 19 （武汉）为了初步探讨磁共振扩散
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本报四川讯日前，重庆医科大学和日本岛根大学共同研究发现，羟基积雪草苷对人铜锌超氧化物歧化酶(SOD1)-G93A突变导致的肌萎缩
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