该瘤分为两型：NFI型的特点是皮肤的牛奶咖啡斑和出现神经纤维瘤样的皮肤肿瘤。还常伴有多种畸形和其他一些疾病，譬如脊柱侧凸、胫骨假关
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发源于神经鞘细胞及间叶组织的神经内外衣的支持结缔组织，神经干和神经末端的任何部位都可发生。既可单发也可多发。但以多发为最常见，多发
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大小不一，小的如豆粒，乳头大小，大的如鸡蛋，生长缓慢。大的多突出于体表，也可成片、成块的生长，使皮肤和皮下层肥厚、下垂或起褶呈橡皮
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症状体征1.生长缓慢的无痛性肿物。2.圆形或卵圆形，质地坚韧，如过大者由于瘤体内发生液化可呈囊性，也可穿刺抽出红褐色液体。3.肿物
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1.听神经瘤早期出现眩晕应与内耳眩晕前庭神经元炎、迷路炎及各种药物性前庭神经损害相鉴别。前者有进行性耳聋并伴面神经功能障碍。2.耳
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肉眼观，神经鞘瘤有完整的包膜，大小不一，质实，呈圆形或结节状，常压迫邻近组织，但不发生浸润，与其所发生的神经粘连在一起。切面为灰白
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好发部位多在头颈部，臀部、四肢及腹膜后等，亦可发生在背部，腹壁及纵隔。一般为无痛瘤肿块，发展不快，有些病例先有患肢的疼痛，而后出现
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1990年有关人员根据神经纤维瘤病的临床病理特点将其分为I型神经纤维瘤病（NFI）型和II型神经纤维瘤病（NFII）。I型神经纤维
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主要有以下表现：（1）皮肤色素沉着 几乎所有病人都有皮肤的浅棕色斑，因其颜色而被称为牛奶咖啡色斑。多数的患者出生时即存在，有随着年
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既可单发也可多发。但以多发为最常见，多发者即为神经瘤。1.临床表现单发的神经纤维瘤凸出于皮面，皮下也可触及，呈圆形、结节状或呈梭形
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该瘤分为两型：NF1型和 NF2型。（1）NF1型：占NF病例的90%以上。诊断标准：①有6处或大于5mm的皮肤牛奶咖啡斑；②有一
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好发部位多在头颈部、臀部、四肢及腹膜后等，亦可发生在背部、腹壁及纵隔。一般为无痛瘤肿块，发展不快，有些病例先有患肢的疼痛，而后出现
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（1）病变通常首先表现为痛性肿块，在肿瘤的晚期，由于神经功能丧失而引起的症状（感觉异常、感觉消失、最终运动丧失）逐渐明显。（2）体
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本文报告1例发生在尺骨的神经鞘瘤，并结合文献探讨骨神经鞘瘤的临床、病理特征，提高对骨神经鞘瘤的认识。1.病例资料男，38岁。因发现
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继发性者由身体其它部位如肺、子宫、乳腺、消化道、肝脏等的恶性肿瘤转移至脑部，或由邻近器官的恶性肿瘤由颅底侵入颅内。寄生虫囊、肉芽肿
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1.星形细胞瘤：为胶质瘤中最常见的一种，约占40%左右。病理分型为Ⅰ级（星形细胞瘤），Ⅱ级（星形母细胞瘤），Ⅲ～Ⅳ级（多形胶母细胞
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本报讯(通讯员王根华记者陈青)青年小杨的左侧面颊、颈部“悬挂”着沉甸甸的肿瘤，近日，第二军医大学附属长征医院多科联手，为小杨切除了
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尤其重要的是，如无认识，气管肿瘤最易被误诊为哮喘。前一时期，几乎所有气管肿瘤病人，均不同时间地按哮喘治疗过。所以综合医院的急诊医师
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病人，男，21岁。进行性呼吸困难2 d，曾在外院诊断为支气管哮喘，治疗后无好转，来我院时极度呼吸困难，吸气时呈三凹征，大汗淋漓，呈
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面神经麻痹多在20-40岁发病，男性略多。通常急性起病，于数小时内达到顶峰。病人往往是在清晨起床洗脸，漱口时发现口角歪斜、面肌麻痹
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