编者按 去年美国18岁的青年JesseGelsinger因基因治疗导致死亡，最近美国食品和药品管理局（FDA）在深入调查此事后宣布
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有一种人，因为患有严重的“先天免疫缺乏综合症”，所以从出生开始就要生活在气泡形的无菌、消毒的隔离舱中。研究表明，病因是这些“气泡儿
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CellGenesys公司（http://www.cellgenesys.com/home.shtml,）近日宣布公司将放弃手中的
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今日英国卫生部发表了《我们的遗传，我们的未来》白皮书，决定在国民保健系统内，大幅拓展基因治疗的应用范围。英国首相布莱尔在谈到这项决
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科学家多年来致力于使病毒产生可以侵入细胞的动力，取代不期望发生的疱疹和其它病毒所带来的疾病困扰，新研发出的基因疗法将可以达成这项目
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有“基因治疗之父”之称的Anderson教授在《时代周刊》评选的“20世纪对生命科学有重大贡献的50位科学家”中名列第5，是NIH
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南山基因治疗技术研究吸引了世界的目光，昨日，美国著名科学家安德森博士考察中国首家基因治疗专业公司--赛百诺公司安德森简介安德森现任
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人类与疾病的斗争从来没有停止过，随着DNA分子双螺旋结构的发现，人类对疾病的认识和治疗开始进入分子水平，基因治疗从此应运而生。全新
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又名“今又生”的重组人p53腺病毒注射液，成为世界上第一个获得正式批准的基因治疗药物。人们不禁要问：p53是一种怎样的基因？基因治
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在深圳市政府今天下午召开的新闻发布会上，有关专家介绍了基因治疗的优势。专家说，基因治疗和基因工程都着眼于有治病或有其他应用价值的“
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从新药证书到生产批文，世界第一个基因治疗药物“今又生”日前正式获准上市。这不仅标志着我国能够在“点”上取得世界性的科技突破，也意味
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“基因突变是经常发生的，是生物发展的动力，没有基因突变，就没有人类。”中国医学科学院基础医学研究所研究员、博士生导师黄尚志说。此间
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BBC报道说伦敦科学家计划开展针对胎儿的基因移植手术。伦敦大学帝国学院和大学学院的一群研究人员已经能通过基因治疗方法将改良基因移植
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1990年美国NIH正式批准首例基因治疗方案的临床实验以来，全球以有五百多个基因治疗方案陆续进入临床实验，受试人数超过3000人，
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ScienCentral网4月1日消息，科学家已经开发出一种可以修复基因缺陷的新药丸，并已经过囊性纤维性变病(cysticfibr
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20世纪90年代，科学家自信地宣布，基因治疗将是一场医学革命，它能让现在所谓的绝症不再是绝症。如今15年过去了，基因疗法真如科学家
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圣路易斯华盛顿大学药学院的研究员用改进了的基因疗法使患血友病A的初生小鼠和狗能够健康的存活。这种基因治疗的方法是在动物细胞中导入一
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基因疗法被用于治疗由单个缺陷基因引发的疾病，已知的这类疾病大约有2,800种。其中包括血友病、肌肉萎缩症、纤维囊肿和泰-萨家族性痴
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通常人们所说的血友病其实是A型血友病，这种类型占到所有血友病病例的80%-85%，其患者缺乏第八凝雪因子。现在，爱荷华州大学Roy
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基因治疗技术取得了突破性进展，近日，美国科研人员利用该新技术治愈了老鼠的苯丙酮尿症（phenylketonuria，PKU）。尽管
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