• Cell封面文章:miRNA表达库发现致癌基因
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    Cell封面文章:miRNA表达库发现致癌基因

    3月24日的Cell杂志的封面是我们在商品上常常可以看到的东西--条形码,在条形码下面注明了本期Cell封面文章的主角之一--mi
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  • microRNA与遗传稳健性
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    microRNA与遗传稳健性

    遗传稳健性(Geneticrobustness),即表现型的不变性,可以使得生物体在面对遗传混乱时降低变异的易感性。来自以色列台拉
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  • 世界首次RNAi临床试验初获成功
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    世界首次RNAi临床试验初获成功

    RNA干涉疗方法可治疗眼疾http://www.biotech.org.cn/news/news/show.php?id=3481
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  • 基因治疗发展之路跌宕起伏
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    基因治疗发展之路跌宕起伏

    -法国停止先天性免疫功能低下疾病的基因治疗基因治疗给目前某些传统医药方式难以治愈的疾病带来了光明前景,但日前在法国发生的一起事件,
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  • 基因疗法副作用引起医疗界关注
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    基因疗法副作用引起医疗界关注

    最近,法国一名接受基因治疗的患者得了白血病,这引起了巨大反响。因此,美国和日本先后决定暂时停止进行基因治疗。日本今后将一面关注欧美
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  • 推广基因疗法尚需时日
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    推广基因疗法尚需时日

    美国食品和药物管理局(FDA)2002年12月上旬宣布,暂停在美国境内针对“气泡儿童”开展的基因疗法试验,原因是率先进行这一试验的
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  • 德国制定修复性基因治疗新标准
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    德国制定修复性基因治疗新标准

    据近日出版的英国《自然》杂志报道,利用传病媒介进行基因治疗的试验将在德国继续展开,结束了今年6月颁布的一项禁止令。一名法国儿童在接
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  • 历经多番波折 基因疗法:柳暗花明终有时
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    历经多番波折 基因疗法:柳暗花明终有时

    对欧洲医学家来说,基因疗法试验经历的波折可能是2002年最难以忘怀的事件之一。早在1968年,美国科学家迈克尔·布莱泽在《新英格兰
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  • 医学探索:改造HIV病毒 未来艾滋的克星
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    艾滋病的治疗一直是各国医学科技人员攻坚的难题,科学家们尝试各种手段,试图有所突破。2003年1月14日,意大利的一位科学家乐观地宣
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  • 法国出现第二例基因治疗并发症
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    法国出现第二例基因治疗并发症

    法国健康安全和产品局今天证实,在法国接受先天性免疫功能低下(俗称“玻璃罩娃娃”)基因治疗的孩子中,出现了第二例类似血癌的疾病,即某
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  • 基因疗法将逐渐走向成熟
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    基因疗法将逐渐走向成熟

    有一种人,因为患有严重的“先天免疫缺乏综合症”,所以从出生开始就要生活在气泡形的无菌、消毒的隔离舱中。研究表明,病因是这些“气泡儿
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  • 无需病毒的基因治疗新载体
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    无需病毒的基因治疗新载体

    加州大学戴维斯分校的化学家一直致力于寻找基因治疗中运送治疗基因的新方法,而不是用病毒作为载体。Nantz的实验室将脂类--一种能够
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  • 基因移植全球首例:老鼠病毒救“泡泡儿”
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    基因移植全球首例:老鼠病毒救“泡泡儿”

    英国一家医院近日利用老鼠病毒施展“回天”之术,成功地为5个身患致命先天免疫缺陷症、俗称“泡泡儿”的幼儿进行了骨髓移植,利用人为加工
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  • 神奇的基因疗法:人类健康长寿的希望
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    神奇的基因疗法:人类健康长寿的希望

    随着人类遗传学的发展,研究人员认识到,人类最基本的遗传单位是染色体上的基因,基因是“制造”和“操纵”人类机体的蓝图,它指挥着细胞合
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  • 再谈基因治疗的安全性 访基因治疗之父WF Anderson教授
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    再谈基因治疗的安全性 访基因治疗之父WF Anderson教授

    有“基因治疗之父”之称的Anderson教授在《时代周刊》评选的“20世纪对生命科学有重大贡献的50位科学家”中名列第5,是NIH
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  • 基因治疗药物研究
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    基因治疗药物研究

    经过数十年的积累和探索,基因治疗已经逐步从实验室走向临床应用。对一些遗传缺陷性疾病以及目前常规疗法难以奏效的顽症,这一技术对患者来
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  • 首个能精确靶向转移癌细胞的基因治疗系统
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    首个能精确靶向转移癌细胞的基因治疗系统

    德克萨斯大学M.D.Anderson癌症中心的研究人员报道,一种经遗传改造的干细胞能找到肿瘤,然后在癌症位点释放生物分子消灭癌细胞
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  • 癌的靶向基因治疗基础
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    癌的靶向基因治疗基础

    癌的基因治疗是基因治疗的一个分支,也是其中最为活跃的一个分支.本文简介癌的靶向基因治疗的一些有关基础知识.用免疫学方法研究癌的靶向
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  • 自杀基因促进去T干细胞移植后免疫重建
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    自杀基因促进去T干细胞移植后免疫重建

    意大利学者Marktel等提出,单倍型去T干细胞移植后,输注表达单纯疱疹病毒胸苷激酶(HSV-tk)基因(所谓的自杀基因)的供者T
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  • 定制治疗法开辟的新世界
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    定制治疗法开辟的新世界

    对于BigPharma来讲,可以针对单个病人的基因疗法是其面临的主要挑战,同时也存在更大的机遇。虽然众多医学上的突破似乎是由于破解
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  • 白血病(提供信息)

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