• 腿浮肿可能是肾病?
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    腿浮肿可能是肾病?

    腿浮肿提示肾病?肾脏组织是人体水分排出的重要器官,发生肾病时患者的肾脏排泄水分的能力下降,致使机体维持水循环的平衡失调,大量的水分
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  • B超“神探”贾立群:守护儿童的健康卫士
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    B超“神探”贾立群:守护儿童的健康卫士

    来源:医师报3月5日,由北京市卫生局、首都卫生系统精神文明建设协调委员会组织开展的第四届“首都十大健康卫士”评选揭晓,北京儿童医院
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  • 血吸虫诊断
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    血吸虫诊断

    l、慢性血吸虫病(1)有疫水接触史;(2)可有腹痛、腹泻、脓血便、多数有以左叶为主的肝肿大,少数伴脾肿大;(3)粪检查出虫卵或毛蚴
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  • 囊性纤维化的诊断及其治疗
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    囊性纤维化的诊断及其治疗

    囊性纤维化是发生于儿童和青年人的全身性遗传性疾病。主要病变为外分泌腺的功能紊乱,粘液腺增生,分泌液粘稠,不同器官病变程度不一。主要
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  • 生活不能食用的食物
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    生活不能食用的食物

    烤禽皮家禽的皮含有较多的胆固醇和类固醇,经高温烘烤后会氧化变性,产生有害物质如7-酮胆固醇、胆甾烷三醇等。众所周知,冠心病、动脉硬
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  • 胆管良性狭窄的诊断
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    胆管良性狭窄的诊断

    1.病史与症状有胆道、上腹手术(外伤)史,或反复发作胆管炎史。①术(伤)后24小时内出现梗阻性黄疸,或引流口溢出大量胆汁,或术(伤
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  • 黑热病25例临床分析
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    黑热病25例临床分析

    黑热病25例临床分析实用寄生虫病杂志 2000年第1期第8卷 病例分析作者:段明 李彦 李黎 蒋朝东单位:段明(四川省寄生虫病防治
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  • 食源性寄生虫病概念?
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    食源性寄生虫病概念?

    因生食或半生食含有感染期寄生虫的食物而感染的寄生虫病,称为食源性寄生虫病。主要有华支睾吸虫、旋毛虫病等。病种及特点:a、钩虫病:钩
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  • 口服苯海拉明急性中毒死亡1例
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    口服苯海拉明急性中毒死亡1例

    某男,18 岁,中学生。某日被发现死在学校墙外地沟内。尸体周围有大量呕吐物及一空药瓶。1.2 法医学检验1.2.1 尸体检验死者发
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  • 罹患心功能不全(心衰)的信号有几种?
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    罹患心功能不全(心衰)的信号有几种?

    心功能不全的发展有其特殊的病程,在疾病早期,患者常不能正确认识到疾病的存在。但心功能不全的早期表现并非不可识,当出现以下几种症状时
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  • 果中食疗佳品--佛手
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    果中食疗佳品--佛手

    果中食疗佳品佛手又名五指橘、佛手柑、九爪木,为芸香科常绿小乔木或灌木的干燥果实。佛手果实皮色金黄,肉质白嫩,香脆甘甜。佛手不仅有较
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  • 心脏黏液瘤喜欢“流窜作案”
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    心脏黏液瘤喜欢“流窜作案”

    浙江省人民医院心胸外科严志焜教授介绍,心脏黏液瘤等大多数心脏肿瘤为良性,患者多见于中老年女性。90%的患者可同时伴有全身症状,包括
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  • 黄疸的病因及伴随症状
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    黄疸的病因及伴随症状

    黄 疸黄疽是指巩膜、黏膜、皮肤及体液发黄的现象。[病因]1.溶血性黄疽:先天性溶血性贫血:如海洋性贫血、遗传性球形红细胞增多症。后
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  • 传染性单核细胞增多症患儿护理计划
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    传染性单核细胞增多症患儿护理计划

    传染性单核细胞增多是由疱疹病毒群的EB病毒(EBV)引起,与急性原发性EBV感染有别。本病临床特点是:不适、发热,咽喉痛,淋巴结肿
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  • 传染性单核细胞增多症的诊断及治疗
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    传染性单核细胞增多症的诊断及治疗

    临床表现潜伏期5~15天,一般为9~11天。起病急缓不一。约40%患者有前驱症状,历时4~5天,如乏力、头痛、纳差、恶心、稀便、畏
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  • 传染性单核细胞增多症小儿
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    传染性单核细胞增多症小儿

    中医病名温病,温疫。定义及释义传染性单核细胞增多症是出EB病毒引起的一种急性或亚急性自限性传染病。临床以发热、咽峡炎、肝脾及淋巴结
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  • 切不可乱食野生蘑菇
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    切不可乱食野生蘑菇

    蘑菇的种类很多,在自然界分布很广。无毒的蘑菇口味鲜美,是人们桌上佳肴;有毒的蘑菇食用后能引起中毒,甚至死亡。有毒的蘑菇有几百种,其
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  • 毒蕈中毒的临床症状
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    毒蕈中毒的临床症状

    蕈俗称蘑菇,有些蕈类含有毒素,误食即引起中毒。全世界已知的毒草约百余种,目前在我国已发现的约80余种。各种毒蕈所含的毒素不同,引起
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  • 流行性感冒的症状有那些?
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    流行性感冒的症状有那些?

    体温可达39~40oC,一般持续2~3天后渐退。全身症状逐渐好转,但鼻塞、流涕、咽痛、干咳等上呼吸道症状较显着,少数患者可有鼻衄、
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  • α1-抗胰蛋白酶缺乏症的临床表现
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    α1-抗胰蛋白酶缺乏症的临床表现

    α1-抗胰蛋白酶缺乏症是血中抗蛋白酶成份-α1-抗胰蛋白酶(简称α1-AT)缺乏引起的一种先天性代谢病,通过常染色体遗传。临床特点
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  • 肝大(提供信息)

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