会议主题: 推广国家规范，促进临床研究时 间：2012年9月19日～9月23日地 点：北京市九华山庄主办单位: 中国抗癌协会临床肿
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AIDS临床专家支持以治疗为预防国际艾滋病治疗医师协会(IAPAC)在第19届国际AIDS大会期间发布的共识声明指出，该协会支持以
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中国每年有60万人死于肺癌，发病率每年正以26.9%的速度增长，如不及时采取有效控制措施，预计到2025年，我国肺癌患者将达到10
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随着放疗精度的日益提高，放疗在肿瘤治疗中的作用越来越大，世界卫生组织统计，治愈患者中的近一半应归功于放疗。由北京抗癌协会肿瘤放疗专
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美国专利商标局（USPTO）授予Ziopharm肿瘤公司palifosfamide专利称号，专利号为8,232,262.此专利包括
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生命技术公司（LifeTechnologiesCorporation）7月25日宣布收购PinpointGenomics公司及其早
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传统的依赖高通量分子筛选的新药研发模式效率越来越低，追求传统意义上的“重磅炸弹”级新药将变得越来越困难。就此，一些从事新药研发相关
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科研与学科之探8截至目前，全国已成立了100余家转化医学中心。“中国医学与国外医学之间的差距巨大，而转化医学却为我国医学的发展提供
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辉瑞公司crizotinib获得欧洲药品局（EMA）人用药委员会（CHMP）积极评价，用于治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者，
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近日，由山西医科大学第二医院承办的2012年肿瘤分子标志学术大会与国际肿瘤转化医学论坛暨第七届中国中青年肿瘤专家论坛在太原晋祠宾馆
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据路透社最新资讯，美国辉瑞制药公司的肺癌新药克里唑蒂尼(Xalkori)获得了欧盟的举荐。据悉去年八月份，该药物已经获得美国药监局
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辉瑞公司crizotinib获得欧洲药品局（EMA）授予的人类用医药产品（CHMP）称号，用于治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患
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本报讯（记者闫洁）中科院生物物理所阎锡蕴课题组通过研究，揭示了肿瘤血管内皮标志分子CD146作为细胞表面受体促进血管生成的最新分子
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2013年我国医药行业之路该如何走？这是困扰众多企业的重要问题。不过，伴随着行业集中度的提升，一些大企业已经成为行业举足轻重的力量
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7月11日，ImmunoGen生物技术公司宣布启动其候选药物IMGN853的临床试验。IMGN853I期临床临床试验旨在评价药物安
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Peregrine 医药公司开始巴维昔单抗用于II级和III级结肠癌的临床研究。I 期剂量增加研究将招募18名结肠癌患者，将结合巴
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能力提升·第八十八课老师的话：据预测，到2020年全球死亡率最高的10种疾病中有慢性阻塞性肺疾病（COPD）、肺癌等，这些疾病多见
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ImmunoGen宣布开始IMGN853 I期研究，这是一种治疗卵巢癌和包括非小细胞肺癌在内的其他实体肿瘤的叶酸受体过度表达。多中
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7月10日，OncoGenex制药公司公布其抗癌药库司替森（custirsen）临床发展项目的新进展，及在非小细胞肺癌（NSCLC
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日前，瑞士制药巨头罗氏公司因隐瞒致死或副作用报告而被英国监管部门紧急调查。报道称，15年间，1.5万人可能服用其药物而死亡，6.5
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