概述小脑位于颅后窝延髓上方、脑干的背侧、大脑半球枕叶的腹侧，被小脑幕所覆盖。小脑分为小脑蚓部及小脑半球两大部。根据种系发生上出现的
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概述又称，强直性瞳孔综合征；瞳孔紧张症。病因病理病机病因尚不清楚。其病变部位可能在:①睫状神经节以及睫状神经，或其附近的病变；②上
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概述又称脑叶硬化症；脑叶萎缩症；早老性痴呆；失语-识别力丧失-运动不能综合征；Pick(A)氏综合征。病因病理病机病因不明，可能有
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概述又称，小头、纹状体小脑钙化和白质营养不良综合征；侏儒症、视网膜萎缩和耳聋综合征。病因病理病机病因未明，可能与常染色体隐性遗传有
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概述又称，颞颌关节综合征；颞颌关节疼痛一切能紊乱综合征。病因病理病机臼齿缺如、不正咬合或复咬合导致咬肌过度收缩或下颌关节变性，下颌
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概述又称，亚急性海绵状脑病；痉挛性假性硬化症；亚急性皮质-纹状体-脊髓变性。病因病理病机病因尚未完全明确，可能与慢病毒感染有关。有
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概述又称，类重症肌无力综合征；肌无力-肌病综合征；癌肿伴肌无力综合征。病因病理病机多数伴发于癌肿，以小细胞型肺癌最多见。由于运动神
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概述又称，海绵窦综合征；垂体蝶骨综合征；海绵窦血栓形成综合征。病因病理病机由海绵窦外侧壁肿瘤、垂体瘤、蝶骨肿瘤及海绵窦血栓性静脉炎
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概述又称，成人甲低性肌病。病因病理病机（一）甲状腺性 常见于各种甲亢碘治疗后，亦可因甲状腺炎症、手术切除、碘代谢紊乱、药物、食用和
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概述又称颞叶切除后行为变态综合征。病因病理病机切除恒河猴两侧颞叶（包括20、21、22区，海马回，杏仁核）后，经3周～2年出现此特
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概述又称Leigh氏脑病、亚急性坏死性脑病、小儿Wernick氏病（误称），是婴幼儿期亚急性地进行性遗传变性疾病。病因病理病机病因
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概述又称共济失调-毛细血管扩张症，为一种特殊类型的原发性免疫缺陷病，是一独立疾病。病因病理病机病因未明。属常染色体隐性遗传。由于D
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概述又称原发性胼胝体变性。病因病理病机最初认为本病是意大利红酒引起的胼胝体脱髓鞘，后又见非酒精中毒引起的类似疾病。可能由血脑屏障以
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概述又称“僵人”综合征。病因病理病机病因和机理未明。多数研究者认为本病的病变部位在中枢神经的抑制性中间神经元或肌梭内反馈回路的r运
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概述是由睑裂部球结膜长期暴露及老年性变性所致，位于角膜两侧，为黄色三角形隆起，基底朝向角膜缘，一般内侧较为明显，稍隆起，球结膜充血
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概述角膜变性（corneal degeneration），一般是指角膜营养不良性退行性变引起的角膜混浊。病情进展缓慢，病变形态各异
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概述老年环是最常见的一种双侧性角膜周边变性。其表现是在角膜周边前弹力层及基质层内，呈灰白色环状混浊，宽约1.5～2.0毫米，与角膜
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概述角膜边缘变性又称Terrien病，病因不明，比较少见，通常为双侧性，常见于中年或老年人。初期，在角膜上方边缘处，先出现点状混浊
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概述角膜带状变性是发生于睑裂部位的角膜暴露区，表现在角膜上皮层下前弹力层处呈灰色带状混浊。混浊首先发生在3点和9点处角膜缘，与角膜
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概述是一组侵犯角膜基质的遗传性角膜病变或角膜变性。（一）颗粒状营养不良（granular dystrophy）是GroenouwⅠ
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