黄 疸黄疽是指巩膜、黏膜、皮肤及体液发黄的现象。[病因]1.溶血性黄疽：先天性溶血性贫血：如海洋性贫血、遗传性球形红细胞增多症。后
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地中海贫血是一类由于常染色体遗传性缺陷，引起珠蛋白链合成障碍，使一种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏，因而红细胞易被溶解破坏的溶血性
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一位患上重型地中海贫血的3岁小病人日前从广州南方医院康复出院，成为世界罕见的移植配型不相合的母亲供髓取得成功的病例。据央视国际消息
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新加坡医学界最近成功完成全球第一例用非亲属脐带血干细胞移植手术治疗地中海贫血症。接受这项手术的是一名来自马来西亚的五岁半华裔男童。
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为杜绝地中海贫血重症患儿的出生，多年致力于地中海贫血症研究的广西医科大学教授、博士生导师龙桂芳呼吁，建立地中海贫血症的婚前和产前检
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小凡凡生下来时活泼可爱，给一家人带来了许多欢乐。然而，孩子长到四个月大时，突发高烧，怎么都退不下来。检查的结果是，地中海贫血。医生
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β地中海贫血症是一种严重危害人类健康的遗传病，是由于基因突变而导致血红蛋白β链合成缺陷所致。原来人的细胞中第11号染色体上有两个β
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[概述]由于基因突变导致血红蛋白（Hb）的珠蛋白太链生成障碍，称地中海贫血（又称海洋性贫血）。成人Hb由四个亚基（α2β2）组成，
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据印度科研人员报道，绝大多数地中海贫血且接受多次输血的患儿存在肺功能异常。Safdarjung医院的Meeta Arora博士及其
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地中海型贫血（thalassaemia）是血红素（hemoglobin）的血红蛋白链（globin chain）的合成发生问题，以
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[中医病名][概 述]中医西医地中海贫血综合征是由于基因突变导致血红蛋白（Hb）的珠蛋白肽链生成障碍而致的溶血性贫血，又称海洋性贫
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汕头市某医院妇产科产房中，一个重3·4kg的特殊女婴呱呱落地。刚经历完自然分娩的母亲顾不得疲劳与疼痛，紧抱女儿激动地说：“我终于拥
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新疆军区乌鲁木齐总医院临床医学研究所主管技师余忠等人历经十载的科研成果：中国“丝绸之路”地区β地中海贫血的突变基因研究，近日获军队
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摘要：人β球蛋白基因经重组扁豆病毒载体转染，在β-地中海贫血小鼠体内后大量表达，使贫血症状得到缓解。（Nature 2000；40
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贫血的临床表现与其病因，程度轻重、发生急慢和年龄等因素有关。一般而论，急性的贫血如急性失血或溶血，虽贫血程度较轻，亦可引起严重症状
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由于贫血的病因和发病原理多种多样，因此，迄今尚无一个既能阐明病因与发病原理，又能指导临床的统一分类法。目前一般采用形态分类和病因分
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生物芯片技术从出现、发展，再到如今的成熟阶段，已逐步成为生命科学研究的重要手段，使之前一些无法实现的科研设想成为了可能，为新基因的
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导读：有业内人士认为，由于目前整个国内的药物注册体系、包括医疗体系，都不利于孤儿药的发展，企业即便投入研发了，得到的利润也比较小，
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雷府办发〔2012〕91号各乡（镇）人民政府，县人民政府各工作部门：县民政局《雷山县重特大疾病医疗救助方案》已经县人民政府研究同意
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2013年5月30日，河北邯郸第一医院，张新荣医生介绍患者的染色体异常图。本版摄影/新京报记者 秦斌妇产科主任李玉英介绍染色体异常
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