近日,广州军区广州总医院成功为一位患硬化性胆管炎、胆汁性肝硬化同时合并中度α-地中海贫血和遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症的病人
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羊城晚报记者 陈辉实习生 张莉 李翌通讯员 江帆四年前，家人要把患了“地中海贫血”的爱女小晶晶遗弃，他却坚持不抛弃不放弃。四年来，
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广东省佛山市3名考生因携带地中海贫血基因被拒录为公务员，3人以“这种做法属于典型的基因歧视”为由，将佛山市人保局告上法庭。调查发现
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在“中国基因歧视第一案”即将进行二审前夕，有媒体报道称，基因歧视在广东职场已经出现隐性蔓延。我们应该如何对待个人基因信息、它跟健康
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在“中国基因歧视第一案”即将进行二审前夕，有媒体报道称，基因歧视在广东职场已经出现隐性蔓延。这种疾病会对工作和生活造成多大影响呢？
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信息时报讯 (记者 刘丰果 通讯员 李岩 田浩) 7月12日凌晨，当广州军区广州总医院肝胆外科霍枫主任走出手术室，将小勇肝移植获得
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新华社电荷兰鹿特丹埃拉斯默斯医疗中心8月4日发布新闻公报说，研究人员发现一种特殊蛋白质，可用于治疗遗传性贫血症。公报说，研究人员在
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新华网海牙8月4日电（记者潘治）荷兰鹿特丹埃拉斯默斯医疗中心4日发布新闻公报说，研究人员发现一种特殊蛋白质，可用于治疗遗传性贫血症
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手术后第三天，易先生到重症病房探望儿子一位父亲为儿子捐出了近半肝脏。医生昨日表示，患者小勇的肝功能已基本恢复正常，下周或可出院。7
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父母争相给病儿移植肝脏 母亲5页长信自荐近日，广州军区广州总医院接连完成两例高难度移植手术：儿子获得父亲半个肝脏，老农获移植心脏，
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小儿戈谢病的诊断方法有哪些，我们要注意的问题有哪些。下面为您介绍小儿戈谢病的诊断方法。诊断根据肝大，脾大或有中枢神经系统症状，骨髓
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地中海型贫血是自体隐性遗传的血液疾病，又称“海洋性贫血”。由于是遗传疾病，因此，补血或输血都只能治标，而无法治本。孕妇地中海贫血常
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一周前，32岁的郎浩(应当事人要求化名)终于得到了那个最后的答案--他考了三个月的主管职位，忽然消失了。郎浩觉得是因为自己体检报告
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株洲义工慰问周小琼父女俩“我希望尽一点绵薄之力，帮助他们早日走出困境。”前日，株洲市天元区义工联合会发起了一场爱心募捐，为攸县身患
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每年5月8日为国际地贫日，广东是地中海贫血高发地，每9个人中就有1人为地贫基因携带者，每年新出生的重型β地贫约有400～500人。
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骨髓移植是治疗地中海贫血的唯一办法，同时骨髓移植还可以治疗白血病，但是儿童骨髓移植有其适用范围。案例：台湾小伙的骨髓移植成功，救了
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人民网南宁7月20日电（记者陈明阳）7月19日，广西壮族自治区卫生厅对广西地中海贫血防治计划实施进展情况进行了通报。通报指出，自治
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九种遗传病 一站通通筛出来借助降低出生缺陷关键技术，笔者所在团队对前来医院遗传咨询门诊和产科检查的27660名孕妇在孕前和怀孕8～
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本报记者 刘欢在中央电视台青歌赛的知识问答中，一位参赛选手抽中的题目是“基因”，选手被这个耳熟能详时常被人们挂在嘴边的词汇难住了，
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等待半年的一纸判决证实了小谢当初的想法：“对胜诉没有报太大希望。”备受关注的中国基因歧视第一案日前一审判决，三位考生的请求均被驳回
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