先天性腓骨缺如比胫骨缺如多，是长骨中最多见的类型，在6岁以前不易确诊.Lapasset及Cahuzac曾于1935年报告收集文献有
26
囊性脊柱裂几乎均须手术治疗。如囊壁极薄或已破，须紧急或提前手术，其他病例以生后1～3个月内手术较好，以防止囊壁破裂，病变加重。如果
17
患儿，女，2岁，彝族。因腰骶部包块2年前来我院就诊。查体：腰骶部包块，腰骶部软组织后凸。基底宽广，骨性，中央有一质软包块，边界清。
20
1 病例介绍患儿，男，系第3胎第2产，孕38周出生其母产前未产检，于2005年8月10日0：00急诊入院，入院时胎膜早破13 h，
17
1 病理基础及发病率先天性脊柱裂的病因不明，一般认为是由先天性因素致椎板闭合不全所致，多同时伴有脊膜脊髓神经向椎板缺损处膨出，以腰
22
脊柱脊突和椎板在先天发育中未能发育或发育不完全，造成脊突和椎板的完全缺失或部分缺失叫做脊柱裂。随着优生知识的普及，防止畸形儿的智力
31
一、术前护理1 本组均为幼小儿，家属大都缺乏对本病的认知，焦虑且对治疗缺乏信心。首先必须对家属作好指导宣教，使其了解早期手术能防止
54
症状囊性脊柱裂的病儿于出生后即见在脊椎后纵轴线上有囊性包块突起，呈圆形或椭圆形，大小不等，有的有细颈或蒂，有的基底部较大无颈。包块
20
一位26岁的少妇，去年4月生下了一个神经管畸形儿，不由追悔莫及。原来在她准备怀孕时，我给她开了一定量的叶酸片，但她心存怀疑而未服药
25
遗尿的确切原因目前仍不完全清楚认为与下列因素有关：（1）遗传因素：30%遗尿孩子的爸爸和20%遗尿孩子的妈妈在小时候也曾犯遗尿病反
10
丢掉红灯饮食习惯平时我们可能有很多嗜好，比如有的人喜欢吸烟、饮酒、食用辛辣或高糖食物等。这些嗜好在平时似乎不是什么问题，而对于计划
33
京报网讯，北京市劳动和社会保障局在其网站公布了《北京市学生儿童大病医疗保险补充报销范围（暂行）》。《补充报销范围》在北京市基本医疗
23
脑积水是因脑脊液循环障碍，分泌过多或吸收不良所致脑脊液容量增加，颅内压增高的一种疾病。该病可在任何年龄出现，但多数发生于出生后6个
24
[临床诊断]1.发病年龄在3周岁以上。2.睡DR较深，不易唤醒，每夜或隔天发生尿床，甚则每夜遗尿数次者。3.尿常规及尿培养无异常发
22
【关键词】磁共振成像磁共振成像（MRI）是近二十年来发展起来的一项新的检查技术。具有图像清晰、分辨率高、有利于发现微小病变之特点，
14
【关键词】色素失禁症 诊断 治疗1 病历摘要患儿，女，3 kg。因皮疹伴口周、肢端青紫6 h收治入院。系第一胎，第一产，足月顺产。
23
目的 探讨超声对胎儿畸形的产前诊断价值。方法 用彩超对中晚期妊娠胎儿进行系统超声检查。结果 2004年5月~2007年6月
25
孕妇罹患疾病，应在医生指导下合理选择用药，安全度过妊娠期，以保证胎儿及孕妇的健康与安全。1 妊娠早期用药1.1 用药与致畸的关系
39
目的 探讨三维彩超检查含液性器官疾病的诊断价值，提高诊断的准确性。方法 应用三维彩超诊断含液性器官疾病，存储图片及三维重建
17
【关键词】叶酸 孕期成年女性每天需50～100μg叶酸,而妊娠期女性上升为300～400mg,如孕妇体内缺乏叶酸,会导致胎儿脊柱裂
10
作者：
作者：
作者：
作者：
作者：
作者：
作者：
作者：
闽公网安备35010202000257号 闽ICP备18022519号-2