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脑膜瘤

主题： 发布时间：2013-06-12

【概述】【诊断】【治疗措施】【病原学】【发病机理】【病理改变】【流行病学】【临床表现】【并发症】【辅助检查】【鉴别诊断】【预防】【

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神经胶质瘤

主题： 发布时间：2013-06-12

【概述】【诊断】【治疗措施】【病原学】【发病机理】【病理改变】【流行病学】【临床表现】【并发症】【辅助检查】【鉴别诊断】【预防】【

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人巨细胞病毒感染对人神经胶质瘤U251细胞p38MAPK表达和细胞凋亡及细胞周期的影响

主题： 发布时间：2013-06-12

2007年01月03日中华儿科杂志 2006 Vol.44 No.10 P.778-781 5 （长沙）为了研究人巨细胞病毒(H

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研发

主题： 发布时间：2013-06-12

礼来停止脑癌药物EnzastaurinⅢ期临床试验去年12月21日，在对临床研究数据进行评审以后，客观数据监控委员会（Extern

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神经外科四大走向

主题： 发布时间：2013-06-11

在阿联酋迪拜召开的第八届亚大颅底神经外科学术会上，北京天坛医院名誉院长、北京市神经外科研究所所长王忠诚院士获得亚大颅底外科协会授予

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胶质瘤DNA依赖性蛋白激酶活性与化疗药物敏感性的关系

主题： 发布时间：2013-06-11

2006年12月20日中华肿瘤杂志 2006 Vol.28 No.5 P.342-344 23 （广州）为了研究DNA依赖性蛋白

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人脑胶质瘤组织中分离与培养肿瘤干细胞

主题： 发布时间：2013-06-11

2006年12月20日中华肿瘤杂志 2006 Vol.28 No.5 P.331-333 18 （苏州）为了从胶质瘤组织中培养、

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礼来宣布将终止Enzastaurin治脑癌的临床试验

主题： 发布时间：2013-06-11

礼来宣布将终止对Enzastaurin用于治疗脑癌的后期临床试验研究。因为初步的临床分析数据并未显示出该药具有缓解星形胶质细胞瘤进

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厦门大学旅美博士发表《自然》文章

主题： 发布时间：2013-06-11

电离辐射(ionizingradiation，IR)是指能引起被作用物质电离的辐射，这是一种目前治疗胶质母细胞瘤（glioblas

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复旦大学在《NEW ENGL J MED》上发表文章

主题： 发布时间：2013-06-11

来自复旦大学附属医院华山医学院等处研究人员在《TheNewEnglandJournalofMedicine》（新英格兰医疗期刊）上

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抑制癌变干细胞胞而保护造血干细胞的药物

主题： 发布时间：2013-06-11

能引发和维持癌症的干细胞非常像正常细胞，以至于难以设计出专门针对癌症的药物。这是一个严重的问题，因为举例来说，在白血病治疗期间受损

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分子影像活体监测神经干细胞研究取得新进展

主题： 发布时间：2013-06-11

近日，由浙大附属二院医学PET中心、浙江大学核医学与分子影像研究所教授张宏与神经外科刘伟国教授率领的两个科研团队紧密协作，在神经干

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脑肿瘤治疗新目标--肿瘤干细胞

主题： 发布时间：2013-06-11

围绕着“恶性肿瘤为什么会复发”这个难题，人们进行了大量的研究，结果发现：在脑肿瘤的特定区域内，秘密而顽固地散在着一小部分具有特殊生

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攻陷脑癌的特洛伊木马

主题： 发布时间：2013-06-11

血脑屏障（blood-brainbarrier，BBB）是在脑和脊髓内的毛细血管与神经组织之间存在的一个调节界面。治疗性的大分子，

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RNA干扰剂有望在3年内上市

主题： 发布时间：2013-06-11

近据国外医药信息刊物报道，一种全新生物工程药品“RNA干扰剂”(非干扰素)业已浮出水面并有望在3年内上市。经过多年的探索，科学家终

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TIMP基因治疗在肿瘤治疗中的应用

主题： 发布时间：2013-06-11

肿瘤生长和转移都必需伴随细胞外基质降解，基质金属蛋白酶（MMPs）是一类能降解所有细胞外基质成分的蛋白水解酶家族，MMPs过度表达

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清除肿瘤细胞的转录因子基因构建成功

主题： 发布时间：2013-06-11

研究前列腺癌啮齿动物模型的癌症研究人员，使用腺病毒载体移植了两种转录因子，PEA-3和AP-1，这两种转录因子选择性激活肿瘤抑制基

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基因治疗恶性神经胶质瘤获得成功

主题： 发布时间：2013-06-11

通过重组腺相关病毒表达组织因子通路抑制分子(rAAV-TFPI-2)可以抑制成胶质细胞瘤细胞的发生，浸润和血管生成，这一效应已经在

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癌症的靶向治疗

主题： 发布时间：2013-06-11

在科学家探索癌症治疗的各种策略中，肿瘤特异性靶向导入癌细胞策略，特异性强，效果显著，基本上不损伤正常组织，因此肿瘤靶向治疗是肿瘤治

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联合基因疗法治疗大鼠神经胶质瘤有效

主题： 发布时间：2013-06-11

动物试验研究结果表明：联合应用基因疗法，可以使条件致细胞毒性药物的免疫刺激作用加倍，增加多形性恶性胶质瘤的存活率。众所周知，多形性

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